一、多梳蛋白抑制复合物通路

【甲基化类型】组蛋白H3K27三甲基化（H3K27me3）

【关键靶蛋白】EZH2（组蛋白甲基转移酶）

【作用】介导基因沉默；参与发育调控；干细胞维持和癌症（如EZH2过表达导致抑癌基因沉默）

二、Trithorax激活复合体通路

【甲基化类型】组蛋白H3K4三甲基化（H3K4me3）

【关键靶蛋白】MLL1-4（KMT2家族）

【作用】激活基因转录；调控胚胎发育和细胞分化（如MLL基因易位与白血病相关）

三、异染色质形成通路

【甲基化类型】组蛋白H3K9me3、H4K20me3

【关键靶蛋白】SUV39H1（H3K9甲基化）、Suv4-20h（H4K20甲基化）

【作用】维持基因组稳定性；沉默重复序列和转座子

四、Wnt/β-catenin通路

【关键靶蛋白】β-catenin

【甲基化作用】PRMT1催化β-catenin的甲基化，增强其转录活性

【作用】促进靶基因（如c-Myc、Cyclin D1）表达；调控胚胎发育和癌症

五、Hedgehog（Hh）通路

【关键靶蛋白】Sufu（Suppressor of Fused）

【甲基化作用】PRMT5催化Sufu的甲基化，促进Gli转录因子的释放

【作用】调控细胞增殖和分化（如基底细胞癌中异常激活）

六、Notch通路

【关键靶蛋白】CSL（CBF1/Su（H）/Lag-1）转录因子【甲基化作用】PRMT1甲基化CSL，增强其与共激活因子结合

【作用】调控细胞命运；干细胞维持

七、p53通路

【关键靶蛋白】p53及其调控因子（如53BP1）

【甲基化作用】PRMT5甲基化53BP1，促进其定位至DNA损伤位点

【作用】调控DNA修复；细胞周期检查点

八、ATM通路

【关键靶蛋白】MDCl（Mediator of DNA Damage Checkpoint 1）

【甲基化作用】PRMT1甲基化MDC1，促进DNA损伤信号放大

【作用】维持基因组稳定性

九、AMPK通路

【关键靶蛋白】AMPK亚基

【甲基化作用】SETD7甲基化AMPKa亚基，增强其激酶活性

【作用】调控能量代谢和应激适应

十、Hippo通路

【关键靶蛋白】YAP/TAZ

【甲基化作用】SET7甲基化YAP，抑制其核定位和促增殖活性

【作用】调控器官大小和肿瘤发生

十一、TGF-β/Smad通路

【关键靶蛋白】Smad蛋白

【甲基化作用】PRMT5甲基化Smad7，促进其泛素化降解

【作用】调控细胞分化、纤维化和肿瘤转移